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本發(fā)明涉及一種含有烈香杜鵑油的藥物組合物，該藥物組合物是由下述原料按質(zhì)量百分比配以藥學(xué)上或生理學(xué)上可接受的載體，以常規(guī)的中藥制備工藝制成的藥劑：烈香杜鵑油60～100％，塞隆骨提取物為0～40％。由于烈香杜鵑揮發(fā)油所含的小分子化合物可迅速穿透骨關(guān)節(jié)屏障及深層組織，通達(dá)整個(gè)關(guān)節(jié)或組織，并具有消炎止痛作用，因此可應(yīng)用于各種炎癥性頸肩指腰腿痛的治療，并且該藥物組合物具有起效迅速、藥物用量少、治愈率高的特點(diǎn)。

燈臺(tái)葉堿膠囊起源于民族用藥的歷史，是在原有燈臺(tái)葉劑型基礎(chǔ)上的深度開發(fā)，提高了藥效，降低藥材消耗和服用劑量，是自主創(chuàng)新研發(fā)品種，并于2011年8月獲得SFDA臨床試驗(yàn)批件。燈臺(tái)葉總生物堿兼顧抗病毒、抗菌、消炎、祛痰、止咳、平喘、清熱、免疫調(diào)節(jié)等多種功效，可全面對(duì)癥治療支氣管炎所致的咳、痰、喘，減輕支氣管炎急性發(fā)作期的黏膜腫脹。鎮(zhèn)痛、抗炎為外周性，鎮(zhèn)咳以外周為主，安全性藥理研究未發(fā)現(xiàn)有明顯的中樞抑制作用。其作用特點(diǎn)與現(xiàn)有藥物相比，顯示出潛在的臨床應(yīng)用優(yōu)勢(shì)。完成了I期臨床耐受性試驗(yàn)和多組分藥代動(dòng)力實(shí)驗(yàn)，其耐受性和安全性都比較好，首次開展了中藥多個(gè)有效成分人體藥代動(dòng)力學(xué)臨床試驗(yàn)，注重有效成分與功效之間的關(guān)系，創(chuàng)建了中藥多組分藥代的檢測(cè)方法。預(yù)計(jì)在3家醫(yī)院同時(shí)進(jìn)行IIa期臨床適應(yīng)癥探索試驗(yàn)，對(duì)感染后咳嗽、癥狀持續(xù)期的哮喘和急性氣管-支氣管炎治療的預(yù)期適應(yīng)癥及療效探索研究，確定其最佳臨床適應(yīng)癥。呼吸道疾病常見多發(fā)，其市場(chǎng)前景十分廣闊，通過臨床試驗(yàn)研究，將其投入市場(chǎng)，將產(chǎn)生較好的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益。燈臺(tái)葉總生物堿膠囊有望成為治療呼吸道疾病的首選藥物之一。

通過分析移動(dòng)互聯(lián)網(wǎng)數(shù)據(jù)，一可迅速找到確診、疑似病患所途經(jīng)的地理位置，找出附近可能接觸過的人，列出這些人的手機(jī)號(hào)，支撐地方公安、社區(qū)等立即組織隔離；二是可為各省市縣分別實(shí)時(shí)統(tǒng)計(jì)每天有多少人從疫區(qū)、外地達(dá)到本地，流入流出人口數(shù)量具體多少，列出這些人的手機(jī)號(hào)，進(jìn)而支撐地方政府部門調(diào)配疾控資源；三可圈定特定機(jī)場(chǎng)、火車站等地圖區(qū)域，精細(xì)統(tǒng)計(jì)人員數(shù)量等。該平臺(tái)自2020年1月28日開始，已為27省網(wǎng)信辦與公安廳輸出疫區(qū)人口遷移數(shù)據(jù)。

1. 危機(jī)疫情期，政府相關(guān)部門開展社會(huì)治理，重點(diǎn)人群管控，未知感染者追蹤篩查的數(shù)字化信息化手段的需要。該系統(tǒng)對(duì)重點(diǎn)疫情人群防控，找出近期接觸的潛在感染者。服務(wù)于政府部門對(duì)復(fù)工復(fù)產(chǎn)、人口流入流出又有急迫的統(tǒng)計(jì)需要。

2. 社區(qū)、民眾查詢疫情患者路徑、轄區(qū)是否有患者駐留的數(shù)據(jù)化管理工具的需要。疫情期間，目前政府部門仍手工問詢確診人員的歷史軌跡，并在政務(wù)公開平臺(tái)上公布。但時(shí)效性和回憶準(zhǔn)確性都難以確保。本平臺(tái)接入的數(shù)據(jù)是病患人群真實(shí)的歷史移動(dòng)軌跡，可輸入手機(jī)號(hào)并自動(dòng)導(dǎo)出位置文件，經(jīng)本地監(jiān)管部門認(rèn)可直接在隱藏手機(jī)號(hào)的情況下，在頁面地圖上展示位置，供社區(qū)管理者和民眾查看，時(shí)效性極大提升。